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趋势的即时技术如何影响仪器开发 | |||
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总的来说,我认为快速检测仪器测试的补充。 当我们的客户评估他们是否应该快速检测关键化验在急诊室,这使得压力中心实验室,以改善其周转时间。 急诊室真的需要心脏的现场即时设备从中央实验室测试是否得到有效的结果吗? 我们的重点是中央实验室,提供更快、更加完备的解决方案。 为快速检测有一个地方,但是体积和临床益处可能不需要给一个医疗点化验仪器平台。
当我拜访客户的时候,他们的反应都是在地图上。 在某些情况下,零快速检测在医院以外的血糖监测。 我看到一个明确的趋势快速检测的未来。 但在成功的情况下快速检测程序是用于医院,他们是互补的中央实验室仪器。 结果需要由中央管理实验室,以确保质量控制。 快速检测仪器开发人员提供了一个很好的挑战提高周转时间和实验室效率。标准品
试管制造商如何评价市场即时与实验室仪器?
再次,我认为这是两个不同的市场。 我们的重点是发展得更快,更加完备、可连接仪器解决方案。 此外,可能会有一些化验从医疗点设备,我们需要评估,以确定是否音量有把它放到一个仪器平台。 例如,脑利钠肽(BNP)是那些开始在医疗点设备但数量飙升。 所以从经济的角度来看,它显然需要穿上一种乐器,和大多数的试管公司都很快。
的进步分子诊断仪器的发展有何影响?
我听到不断从客户,分子诊断测试是劳动密集型的。 他们没有运行手动测试的员工虽然对分子诊断测试的需求正在增长。 所以我从客户得到频繁请求方法来自动化分子诊断检测。
分子诊断测试的增长一直在施加更多压力的常规临床实验室能够生存在面对劳动力短缺。 这再次涉及到一切,我一直在说关于发展更快,更加完备的系统不仅要求更少的劳动和建筑孤立的盒子。
贝克曼关于分子诊断的策略是,我们想提供一个自动化的分子诊断的解决方案去医院。 随着越来越多的分子诊断测试是保持内部,不能发送,我们希望有一个仪器,遵循我们的策略来简化,整个过程的自动化,创新。 换句话说,样品制备,允许更少的劳动是需要生产的测试结果。标准品
协议和标准
试管生产商遇到的主要障碍是什么在开发他们的乐器吗?
我们看到更多的全球法规遵循需求不仅来自欧洲,也来自中国和其他国家,而这通常的结果越来越关心环境问题。 《有害物质限制指令(RoHS)导致了许多供应商将通过他们的组件来消除这些限制材料。 这意味着试管制造商需要重新验证他们的仪器系统,以确保他们仍然与这些新组件正常工作。
这需要一个更强大和更紧密的与供应商的关系。 贝克曼再造工程其供应商质量计划供应商早期参与开发过程。 我们汇集了监控供应商伙伴关系,确保我们在早期都知道他们正在改变他们的产品或装配系统相对于符合RoHS。 我们得到供应商早期参与,确保没有问题的规范。 我们给供应商的时间沟通问题,我们前进,同时保持密切相关。
我们运行我们所有的仪器系统通过产品测试电子排放和其他环境因素。 到2009年底,所有产品必须满足一个新的射频排放标准,这塑造了我们的产品测试过程。
我们看到更多的环境限制我们前进,和监管要求也增加了在过去的10 - 15年。 试管行业现在比15年前不同。 现在有比以前更多的文档和测试要求。 我们利用这些系统需求做出更好的产品质量。
这将导致另一个大问题对于我们来说,这是翻译。 我们用来释放乐器系统只在英语,法语,意大利语,德语,西班牙语和日语。 现在我们转化为共有17 languages-Turkish,俄语、保加利亚、立陶宛、波兰语,简体中文,和韩国,等等。 翻译语言要求制造商,不仅在软件系统上,而且所有的手册,继续飙升。 我们必须创造性地找到方法来交付总解决方案在当地的语言,并与增强的标签和我们这样做是通过提供服务和操作手册,和其他产品文档,在不同语言在我们的网站上而不是纸副本。
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