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美国实验室样品处理进展也很重要检测改进
      
  前端IVD平台已重新设计,为了减少样品的体积和所需的试剂量(特别是因为许多新的平台使用的化学品和生物制剂是非常昂贵和不稳定的)。此外,制造商已开始采用先进的机器人,最高的微流体,超高性能化学品和生物制剂。已解决周转时间(TAT),带动受表彰的视力测试结果。西门子,拜耳,罗氏,贝克曼公司(加利福尼亚Fullerton),例如,已开发统计或瘦如心脏标志物的体外诊断功能和协议,在某些情况下,同时增加了10倍的灵敏度。从上述最新产品,巩固了化学领域相结合免疫化学检测直线的高通量平台。现在,大多数急诊科(ED)组要求实验室达降低脑静脉急性毒性试验(即心脏标志物)至低于60分钟,30分钟或更少认可的胸痛中心,旨在提供了一个解决方案。很清楚,体外诊断技术的关键改进是直接导致了病人的需求,推动市场和机构都在底线上的影响了如指掌。周转时间(乙)已经解决,由认可的敏度的测试结果。心脏标志物)低于60分钟,职称者胸痛中心瞄准30分钟或更少。
  病理学已经变得更加现实比在过去十年中,由于高品质的体外诊断检测系统的一个悖论。由于已经演变成主流学科,专业IVDT历来被人误解的进步。例如,代谢综合征,急性冠脉综合征(ACS),以及其他疾病的诊断已显着改善的结果比他们的前辈和TATS分钟的敏感性高100倍的测试平台。由于IVDT进步的,一个专业,一直误解已经发展成为一个主流的纪律。
  检测性能的核心是再现性,这是通过控制测试过程中的每个步骤。根据不同的平台,无论是自定义或现成的测定系统组件的过程中的每个部分的驱动力。IVD测试的最初几年,大部分的开发资源花费在创建机器本身,而今天,已经成为调整的反应容器/矩阵创建高性能的测试重点。例如,比色皿被模制或机加工由各种材料,提供严格的光学和热学的公差。墨盒检测通过成型技术,创造产品的加工基本上慢,高浪费的过程,可能只有一次实现高素质改善。此外,样品数量缩水毫升微升(和在某些情况下,纳升),与一些测试平台,使用唾液,汗液或尿液检测的分析物的低至皮克数量的水平。分析性能的核心是再现性,它是通过控制测试过程的每一步。例如,试管成型或加工各种材料的光学和热公差提供紧。
  样品处理进展也很重要检测改进。参考实验室,比如美国实验室公司(伯灵顿,NC),梅奥诊所(明尼苏达州罗彻斯特市),ARUP(盐湖城,UT)和Quest Diagnostics公司(美国新泽西州)的实验室已采取的吞吐量到一个新的水平。每个人都可以每天处理成千上万的样本,从而维护了众多的设施和医生办公室。协助制造商已经在这方面的努力,通过提供高品质的检测元件。样品处理的进步也很重要的分析改进。每个可以处理成千上万的样品一天,从而服务众多的设施和医生办公室。制造商在这方面协助,通过提供高质量的分析组件。专家意见的影响之间摇摆不定的POCT 15年前的预测,将命令35 - 50%的试管市场没有完全意识到尽管未来10年几乎阅读就像一个路线图。
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