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| 电化学检测在不同的领域几个优点 | |||
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ECD提供比传统的荧光检测在不同的领域，如以下几个优点：电源要求。ECD测量小电流或电压，这样一个大型的，昂贵的，沉重的电源功率光源。组件是没有必要的。ECD不需要光源，反射镜，过滤器，探测器，支持力学，或运动力学的芯片扫描等光学元件。因此，ECD系统简单，成本更低，更少的组件的要求导致较小的脚印和更轻的重量。
可移植性。由于该仪器体积小，重量轻，功率可以由电池提供，ECD系统有可能成为便携。这一特性将使ECD重大应用IVD市场小，价格低廉，便携的系统是必要的。
性能在光检测方案中，信号-噪声比从入射光束的杂散光进入检测器通道的量是有限的。幼儿有没有事件背景。唯一存在的背景来自固有的背景电流的测量系统和在芯片的电容充电电流。由于这些电流是小的，较高的信号-噪声比和更高的灵敏度，可以实现与ECD的模式。
由于ECD芯片分析系统的引入，其便携性，成本低，可以改变和改进的性能不仅体外诊断试剂的应用，但传统的研究和开发研究利用微阵列。有一种情况可能出现数组读者可以采取任何地方，数以十万计，而不是几百块钱购买顶级的一线光学扫描仪。
下面是四个ECD方法已在文献中描述的微阵列应用的讨论。9-19所有这些方法都具有空间是硬连接到单独可寻址的电极阵列。通过测量独立于各电极的电特性，在任何一个串行或并行的方式执行扫描。
电容测量是由在一个表面的电容充电和充电或放电的表面附近的区域的能力的存在。从杂交的双链DNA，在单链DNA中的表面的电容会有所不同。通过测量能力，可确定存在的混合动力（见图1a）。
虽然这ECD系统在概念上是简单的，不需要标签，它是相当不敏感的和非特异性的，由于在溶液中的盐和其他材料的干扰。观察双工和单链DNA之间的差异，在芯片的表面上，盐和其它的解决方案组件需要被删除，否则他们掩膜的信号。
通过DNA法拉第电流测量DNA是由有机和无机分子，可以阻止电流流动，它是已知的，比单链DNA，双链DNA是一种较差的绝缘体。通过引入氧化还原对（例如，铁氰化钾/亚铁氰化钾）和测量的电流在不同的电极与连接的DNA，可以判定存在一个复式注意到在一个特定的施加电压的电流增加（参见图1b）。上面的方法类似，因为这是ECD系统解决方案组件的干扰非常敏感，在芯片的表面上发生的事件，可能难以区分。
ECD系统时，给出了最好的结果加上嵌入或沟结合的。嵌入剂结合到双链DNA，但不是单链DNA。嵌入或槽的粘合剂可能是或可能不是序列特异性，嵌入剂可以是有机分子，如亚甲基蓝，凋亡，或过渡金属配合物组成的钴。嵌入剂的存在使双工更导电，从而导致更大的电流在电极，杂交发生的地方。此方法已取得了一些商业上的成功。13,15然而，其主要缺点是特异性和缺乏信号放大，作为数据收集在一个单一的采集周期。此外，在嵌入绑定到DNA双链形成，有些人可能会喜欢某些核苷酸按特定的顺序。
DNA的直接氧化某些ECD方法利用金属如锇或钌，氧化样品的读数时（参见图2）。鸟嘌呤使用的钌配合物的氧化，并减少在电极氧化钌。所产生的信号被放大到一个小的程度基于本鸟嘌呤残基的数目。在设计上，捕获探针包含序列中鸟嘌呤有限，使单链DNA杂交，双链DNA，此电化学技术区分。然而，样本DNA被破坏，不能重复和数据采集。
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